Comprar ciclokapron

+

Cyklokapron FORMULACIÓN Nombre químico: ácido trans-4- (aminometil) ciclohexanocarboxílico El ácido tranexámico es un polvo cristalino blanco. La solución acuosa para inyección tiene un pH de 6,5 a 8,0. Cyklokapron - Farmacología Clínica El ácido tranexámico es un inhibidor competitivo de la activación del plasminógeno, y a concentraciones mucho más altas, un inhibidor no competitivo de la plasmina, es decir, acciones similares al ácido aminocaproico. El ácido tranexámico es aproximadamente 10 veces más potente in vitro que el ácido aminocaproico. El ácido tranexámico se une más fuertemente que el ácido aminocaproico tanto a los sitios receptores fuertes y débiles de la molécula de plasminógeno en una proporción correspondiente a la diferencia en la potencia entre los compuestos. El ácido tranexámico en una concentración de 1 mg por ml plaquetas no agregadas in vitro. El ácido tranexámico, en concentraciones tan bajas como 1 mg por ml, puede prolongar el tiempo de trombina. Sin embargo, el ácido tranexámico en concentraciones de hasta 10 mg por ml en la sangre no mostró ninguna influencia en el recuento de plaquetas, el tiempo de coagulación, u otros factores de coagulación en sangre entera o sangre citrada de sujetos normales. La unión a proteínas plasmáticas del ácido tranexámico es de aproximadamente 3% a niveles plasmáticos terapéuticos y parece estar completamente explicada por su unión a plasminógeno. El ácido tranexámico no se une a la albúmina sérica. Después de una dosis intravenosa de 1 g, la curva de tiempo de concentración en plasma muestra un decaimiento triexponential con una vida media de alrededor de 2 horas para la fase de eliminación terminal. El volumen inicial de distribución es de unos 9 a 12 litros. La excreción urinaria es la principal vía de eliminación por filtración glomerular. aclaramiento renal global es igual a aclaramiento plasmático total (110 a 116 ml / min), y más de 95% de la dosis se excreta en la orina como fármaco inalterado. La excreción de ácido tranexámico es de aproximadamente 90% a las 24 horas después de la administración intravenosa de 10 mg por kg de peso corporal. Una concentración antifibrinolítico de ácido tranexámico se mantiene en diferentes tejidos durante aproximadamente 17 horas, y en el suero, hasta siete u ocho horas. El ácido tranexámico pasa a través de la placenta. La concentración en la sangre del cordón después de una inyección intravenosa de 10 mg por kg para las mujeres embarazadas es de aproximadamente 30 mg por litro, tan alta como en la sangre materna. El ácido tranexámico se difunde rápidamente en el líquido articular y la membrana sinovial. En el líquido de la articulación, la misma concentración se obtiene como en el suero. La vida media biológica del ácido tranexámico en el líquido articular es de unas tres horas. La concentración de ácido tranexámico en una serie de otros tejidos es más baja que en la sangre. En la leche materna, la concentración es de aproximadamente una centésima de la concentración máxima en suero. la concentración de ácido tranexámico en el líquido cefalorraquídeo es aproximadamente un décimo de la del plasma. El fármaco se excreta en el humor acuoso, siendo la concentración de un décimo de la concentración de plasma. El ácido tranexámico se ha detectado en el semen donde inhibe la actividad fibrinolítica, pero no influir en la migración de los espermatozoides. Indicaciones y uso de Cyklokapron Inyección Cyklokapron está indicada en pacientes con hemofilia para uso a corto plazo (dos a ocho días) para reducir o prevenir la hemorragia y reducir la necesidad de terapia de reemplazo durante y después de la extracción del diente. Contraindicaciones Inyección Cyklokapron está contraindicado: En los pacientes con adquirió el daltonismo, ya que esto impide la medición de un punto final que debe seguirse como una medida de la toxicidad (ver Advertencias). En los pacientes con hemorragia subaracnoidea. La experiencia anecdótica indica que el edema cerebral y el infarto cerebral pueden ser causados ​​por Cyklokapron en tales pacientes. En los pacientes con coagulación intravascular activo. En pacientes con hipersensibilidad al ácido tranexámico o cualquiera de los ingredientes. advertencias áreas focales de degeneración de la retina han desarrollado en los gatos, perros y ratas después de ácido tranexámico oral o intravenosa en dosis de entre 250 y 1.600 mg / kg / día (de 6 a 40 veces la dosis humana recomendada habitual) a partir de 6 días a 1 año. La incidencia de este tipo de lesiones ha variado de 25% a 100% de los animales tratados y fue relacionada con la dosis. A dosis más bajas, algunas lesiones han parecía ser reversible. Los datos limitados en los gatos y conejos mostraron cambios en la retina en algunos animales con dosis tan bajas como 126 mg / kg / día (aproximadamente 3 veces la dosis recomendada en humanos), administrado durante varios días a dos semanas. No hay cambios en la retina se han reportado o se señaló en los exámenes oculares en pacientes tratados con ácido tranexámico durante semanas o meses en los ensayos clínicos. Sin embargo, las alteraciones visuales, a menudo mal caracterizados, representan la reacción adversa más frecuente después de la comercialización en Suecia. Para los pacientes que se van a tratar continuamente por más de varios días, un examen oftalmológico, incluyendo agudeza visual, la visión del color, los ojos en tierra, y los campos visuales, se aconseja, antes de comenzar, ya intervalos regulares durante el curso del tratamiento. El ácido tranexámico debe interrumpirse si se encuentran los cambios en los resultados del examen. Se han descrito convulsiones en asociación con el tratamiento con ácido tranexámico, sobre todo en pacientes que recibieron ácido tranexámico durante la cirugía cardiovascular y en pacientes dados inadvertidamente ácido tranexámico en el sistema neuro eje. precauciones General La dosis de Cyklokapron inyección debe reducirse en pacientes con insuficiencia renal, debido al riesgo de acumulación. (Ver Dosis y administración). La obstrucción ureteral debido a la formación de coágulos en pacientes con sangrado del tracto urinario superior se ha informado en pacientes tratados con Cyklokapron. Venosa y la trombosis arterial o tromboembolismo se ha informado en pacientes tratados con Cyklokapron. Además, se han reportado casos de la arteria central de la retina y obstrucción de la vena central de la retina. Los pacientes con una historia previa de enfermedad tromboembólica pueden estar en mayor riesgo de trombosis venosa o arterial. Cyklokapron no debe administrarse concomitantemente con concentrados de factor IX complejo o anti-inhibidor concentrados coagulantes, ya que el riesgo de trombosis se puede aumentar. Los pacientes con coagulación intravascular diseminada (CID), que requieren tratamiento con Cyklokapron, deben estar bajo estricta supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de este trastorno. El ácido tranexámico puede causar mareos y por lo tanto puede influir en la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Interacciones con la drogas No se han realizado estudios de interacciones entre Cyklokapron y otras drogas. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Un aumento en la incidencia de leucemia en ratones macho que recibieron ácido tranexámico en los alimentos a una concentración de 4,8% (equivalente a dosis de hasta 5 g / kg / día) pueden haber estado relacionados con el tratamiento. Los ratones hembra no se incluyeron en este experimento. Hiperplasia de la vía biliar y colangioma y el adenocarcinoma del sistema biliar intrahepática se han reportado en una cepa de ratas después de la administración diaria de dosis superiores a la dosis máxima tolerada durante 22 meses. Hiperplásico, pero no neoplásica, se informó de lesiones en dosis más bajas. estudios de administración en la dieta a largo plazo posteriores en una cepa diferente de la rata, cada uno con un nivel de exposición igual al nivel máximo empleado en el experimento anterior, no han podido demostrar tales cambios hiperplásicos / neoplásicos en el hígado. No actividad mutagénica se ha demostrado en varios in vitro y en sistemas de ensayo in vivo. No existen datos clínicos para evaluar los efectos del ácido tranexámico en la fertilidad. El embarazo Los estudios de reproducción realizados en ratones, ratas y conejos no han revelado ninguna evidencia de alteraciones en la fertilidad o efectos adversos en el feto debido a ácido tranexámico. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo, el ácido tranexámico se conoce para pasar la placenta y aparece en la sangre del cordón a concentraciones aproximadamente iguales a la concentración materna. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Trabajo y entrega Las madres lactantes El ácido tranexámico está presente en la leche de la madre en una concentración de aproximadamente un centésimo de los niveles séricos correspondientes. Se debe tener precaución cuando se administra Cyklokapron a una mujer lactante. uso pediátrico El fármaco ha tenido un uso limitado en pacientes pediátricos, principalmente en relación con la extracción del diente. Los datos limitados sugieren que las instrucciones de dosificación para adultos se pueden utilizar para los pacientes pediátricos que necesitan terapia Cyklokapron. uso geriátrico Los estudios clínicos de Cyklokapron no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal (ver Farmacología clínica y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Reacciones adversas trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) pueden ocurrir, pero desaparecen cuando se reduce la dosis. La dermatitis alérgica, vértigo, hipotensión y se ha informado de vez en cuando. La hipotensión se ha observado cuando la inyección intravenosa es demasiado rápida. Para evitar esta respuesta, la solución no debe inyectarse más rápidamente que 1 ml por minuto. Los informes posteriores a la comercialización en todo el mundo eventos tromboembólicos (por ejemplo, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis cerebral, necrosis cortical renal aguda, y la arteria central de la retina y obstrucción de la vena) Rara vez se han reportado en pacientes que recibieron ácido tranexámico para indicaciones distintas de la prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia. También se han reportado convulsiones, cromatopsia, y la discapacidad visual. Sin embargo, debido a la naturaleza espontánea de la notificación de eventos médicos y la falta de controles, la incidencia real y la relación causal de drogas y el evento no se puede determinar. La sobredosis Se han notificado casos de sobredosis de Cyklokapron. Sobre la base de estos informes, los síntomas de sobredosis pueden ser gastrointestinal, por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea; hipotensor, por ejemplo síntomas ortostática; tromboembólica, por ejemplo arterial, venosa, embolia; neurológica, por ejemplo, discapacidad visual, convulsiones, dolor de cabeza, cambios en el estado mental; mioclonía; y erupción cutánea. Cyklokapron Dosis y Administración Inmediatamente antes de la extracción de dientes en pacientes con hemofilia, administrar 10 mg por kg de peso corporal por vía intravenosa Cyklokapron junto con la terapia de reemplazo (ver Precauciones). Después de la extracción de dientes, la terapia intravenosa, a una dosis de 10 mg por kg de peso corporal de tres a cuatro veces al día, se puede utilizar de 2 a 8 días. Nota: Para los pacientes con moderada a severa alteración de la función renal, se recomiendan las siguientes dosis: La creatinina sérica (y micro; mol / L) Ácido tranexámico por vía intravenosa Dosis 10 mg / kg cada 48 horas o 5 mg / kg cada 24 horas Para la infusión intravenosa, inyección Cyklokapron se puede mezclar con la mayoría de las soluciones para infusión, tales como soluciones de electrolitos, soluciones de carbohidratos, soluciones de aminoácidos, y soluciones de dextrano. La heparina se puede añadir a Cyklokapron inyección. Cyklokapron inyección no debe ser mezclado con sangre. La droga es un aminoácido sintético, y no debe mezclarse con soluciones que contengan penicilina. frascos de dosis única y ampollas Desechar el vial o ampolla Cyklokapron y cualquier porción restante en el vial / ampolla después de un solo uso. La mezcla diluida se puede conservar durante un máximo de 4 horas a temperatura ambiente antes de la administración al paciente. ¿Cómo se suministra Cyklokapron Cyklokapron inyección de 100 mg / ml NDC 0013-1114-10 10 y los tiempos; 10 ml ampollas de una sola dosis Cyklokapron inyección de 100 mg / ml NDC 0013-1114-21 10 y los tiempos; 10 viales de dosis única mL ALMACENAMIENTO Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones permite a 15 & deg; & ndash; 30 & deg; C (59 y grado; & ndash; 86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. LAB-0258 a 9,0 el año 2016 de junio de PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 ml ampolla Label 10 ml ampolla Cyklokapron & registro; la inyección de ácido tranexámico 1.000 mg / 10 ml (100 mg / ml) para la inyección intravenosa de dosis única descartes únicamente cualquier porción restante después de un solo uso PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 ml ampolla cartón Contiene 1 ampolla de 10 ml Cyklokapron & registro; la inyección de ácido tranexámico 1000 mg / 10 ml (100 mg / ml) Solución para inyección intravenosa Monodosis descartes únicamente cualquier parte que queda después de un solo uso PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 x 10 ml ampolla etiqueta de la caja NDC 0013-1114-10 Contiene 10 de NDC 0013-1114-01 10 x 10 ml ampollas Cyklokapron & registro; la inyección de ácido tranexámico 1.000 mg / 10 ml (100 mg / ml) para la inyección intravenosa de dosis única descartes únicamente cualquier porción restante después de un solo uso PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 mL Vial Label (Inyección de ácido tranexámico) (100 mg / ml) solamente Rx PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 mL Vial Carton Contiene 1 Vial 10 ml Cyklokapron & registro; (Inyección de ácido tranexámico) 1000 mg / 10 ml (100 mg / ml) Solución para inyección intravenosa Monodosis descartes únicamente cualquier parte que queda después de un solo uso PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 Vial etiqueta de la caja Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones permitidas a 15 & deg; -30 y deg; C (59 & deg; -86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. DOSIS Y USO: Ver que acompaña a la información de prescripción. Cada vial contiene 1 g de ácido tranexámico. Distribuido por Pharmacia & amp; División Co Upjohn de Pfizer Inc., Nueva York, NY 10017 NDC 0013-1114-21 Contiene 10 de NDC 0013-1114-20 10 x viales de 10 ml (Inyección de ácido tranexámico) 1.000 mg / 10 ml (100 mg / ml) Solución para inyección intravenosa Monodosis descartes únicamente cualquier parte que queda después de un solo uso Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náuseas; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náuseas; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios.